MarkerGeneTM Glucuronidase (GUS) Reporter GeneActivity Detection Kit
背景描述：
報告基因普遍用做“標志物 Markers”對基因調控和定位分析，以及突變基因分析。通過免疫實驗，生化活性或組織化學分析來對組織或細胞的報告基因表達進行檢測。
大腸桿菌來源的β-葡萄糖苷酶（β-glucuronidase，GUS）普遍認為是轉基因植物研究中非常理想的報告基因（marker gene）。GUS報告基因系統具有許多優勢，包括穩定表達大腸桿菌GUS，不會干擾正常植物代謝和高等植物內幾乎無內源性GUS活性。
數種葡萄糖醛酸底物可用來檢測GUS表達，這些底物都包含糖基D-葡萄糖醛酸苷（D-glucopyranosiduronic acid）通過糖苷鍵連接到生色底物、熒光底物或其他檢測分子的—OH。體外用于GUS活性檢測的最廣泛使用的熒光底物為MUG（4-Methylumbelliferyl beta-D-glucuronide，4-甲基傘型酮-beta-D-葡糖苷酸，CAS：6160-80-1或881005-91-0）。一旦被水解，生成熒光素4-MU（4-甲基傘型酮）和β-D-葡萄糖醛酸。
檢測原理：
本MarkerGeneTM GUS報告基因活性檢測試劑盒（MarkerGeneTM Glucuronidase(GUS) Reporter Gene Activity Detection Kit）以MUG為熒光顯色底物。當植物或其他細胞用GUS萃取液（含磷酸-EDTA，pH 7.0和去污劑）萃取后，所得到的萃取液（含GUS）能水解4-MUG生成4-MU（4-甲基傘型酮，pKa 8.2）和β-D-葡萄糖醛酸。加入碳酸鈉緩沖液終止該反應（因4-MU在pH值高于pKa的情況下發射最大熒光信號）。4-MU的最大激發波長為365nm，最大發射波長為455nm。
試劑盒組分：
|
組分名稱 |
組分編號 |
規格 |
保存 |
|
GUS Extraction Buffer |
0877-001 |
25 mL |
Store cold (4℃) |
|
Carbonate Stop Buffer |
0877-002 |
25 mL |
Store cold (4℃) |
|
GUS Assay Buffer |
0877-003 |
5 mL |
Store cold (4℃) |
|
4-MU calibration stock solution |
0877-004 |
5 mL |
Store cold (4℃) |
訂購信息：
|
貨號 |
產品名稱 |
規格 |
價格（元） |
|
M0877 |
MarkerGene? β-Glucuronidase (GUS) Reporter Gene Activity Detection Kit |
1Kit |
5680.00 |
使用文獻（MarkerGene? β-Glucuronidase(GUS) Reporter Gene Activity Detection Kit）：
Hesari N, Alum A, Elzein M, Abbaszadegan M. (2016) "Abiosensor platform for rapid detection of E. coli in drinking water."Enzyme and Microbiol Tech 83: 22-28.http://dx.doi.org/10.1016/j.enzmictec.2015.11.007
Almeyda CV, Raikhy G, Pappu HR. (2015) "Characterization andcomparative analysis of promoters from three plant pararetroviruses associatedwith Dahlia (Dahlia variabilis)." Virus Genes. 51(1):96-104
Li L, Song Y, Wang K, Dong P, Zhang X, Li F, Li Z, Ren M. (2015)"TOR-inhibitor insensitive-1 (TRIN1) regulates cotyledons greening inArabidopsis." Front Plant Sci. 6:861.
Shepherd DN, Dugdale B, Martin DP, Varsani A, Lakay FM,Bezuidenhout ME, Monjane AL, Thomson JA, Dale J, Rybicki EP (2014)"Inducible Resistance to Maize Streak Virus." Lin B, ed. PLoS ONE9(8):e105932. doi:10.1371/journal.pone.0105932.
Chen Y, Yordanov YS, Ma C, Strauss S, Busov VB. (2013) "DR5as a reporter system to study auxin response in Populus." Plant Cell Rep.32(3):453-63.
Behringer C, Bartsch K, Schaller A. (2011) "Safeners recruitmultiple signalling pathways for the orchestrated induction of the cellularxenobiotic detoxification machinery in Arabidopsis." Plant Cell Environ. 34(11):1970-85.
Horváth BM, Magyar Z, Zhang Y, Hamburger AW, Bakó L, Visser RG,Bachem CW, B?gre L.(2006) "EBP1 regulates organ size through cell growthand proliferation in plants." EMBO J.25(20):4909-20.
